Xét nghiệm
sàng lọc GeneT NIPT
An toàn cho mẹ – Trọn vẹn tương lai con
Giải pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh chuyên sâu cho thai phụ Việt Nam bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới NGS. An toàn tuyệt đối từ tuần thai thứ 9 với 7 - 10ml máu mẹ, độ chính xác lâm sàng đạt 99,9%.
Sàng lọc dị tật thai nhi sớm nhất & an toàn tuyệt đối
Sự an tâm là món quà vô giá trong suốt 9 tháng 10 ngày thai kỳ. Với xét nghiệm GeneT NIPT, mẹ bầu hoàn toàn loại bỏ nỗi lo rủi ro sảy thai từ các thủ thuật xâm lấn (như chọc ối hay sinh thiết gai nhau).
Chuẩn vàng công nghệ giải trình tự gen NGS từ Hoa Kỳ
Genetrust ứng dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới NGS Illumina (Mỹ) - tiêu chuẩn đang chiếm hơn 90% dữ liệu gen toàn cầu, phân tích cfDNA (ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ).
Giảm thiểu tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả so với Double test và Triple test.
Giúp gia đình và bác sĩ chủ động theo dõi thai kỳ ngay từ tam cá nguyệt đầu tiên.
Cam kết đồng hành và hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc chẩn đoán can thiệp khi kết quả có nguy cơ cao.
Trải nghiệm nhẹ nhàng trong 3 bước thuận tiện
Chúng tôi thấu hiểu sự nhạy cảm và cần được nghỉ ngơi của mẹ bầu. Mọi bước được thiết kế tối giản, nhanh chóng và tận tâm nhất.
Bác sĩ di truyền lắng nghe tuần thai, tiền sử gia đình và tư vấn gói xét nghiệm tối ưu nhất.
Điều dưỡng chuyên khoa đến tận nhà lấy 7-10ml máu tĩnh mạch bằng ống chuyên dụng Streck (Mỹ).
Trả kết quả sau 3 - 5 ngày làm việc qua bản cứng bảo mật, Email và bác sĩ gọi điện tư vấn cặn kẽ.
Bảng Giá Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn GeneT NIPT
Áp dụng trên toàn bộ hệ thống phòng xét nghiệm và các điểm thu mẫu Genetrust toàn quốc.
| Gói Xét Nghiệm | GeneT Eco | GeneT 4 | GeneT 7 | GeneT 23 | GeneT Twins | GeneT Plus |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Hội chứng Patau - Edwards - Down (NST 13-18-21) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Hội chứng Turner (XO) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ||
| Lệch bội NST giới tính (XXY, XXX, XYY, XO) | ✓ | ✓ | ✓ | |||
| Bất thường số lượng NST khác | ✓ | ✓ | ||||
| 122 hội chứng mất/lặp đoạn | ✓ | |||||
| Đối Tượng | Thai đơn | Thai đơn | Thai đơn | Thai đơn | Thai đôi | Thai đơn |
| Giá Xét Nghiệm (VNĐ) | 1.700.000 | 2.200.000 | 2.900.000 | 4.500.000 | 4.500.000 | 6.500.000 |
| Thời gian trả kết quả: 3 - 5 ngày làm việc | ||||||
| Sàng Lọc Bệnh Di Truyền Cho Mẹ | ||||||
| 20 Bệnh Gen Lặn | 3.200.000 | 4.800.000 | 4.800.000 | 6.800.000 | ||
| Thời gian trả kết quả: 5 - 7 ngày làm việc | ||||||
| Đăng ký xét nghiệm | ||||||
Lưu ý:
- Xét nghiệm được thực hiện bằng phương pháp giải trình tự thế hệ mới (NGS - Next generation sequencing).
- Các đột biến được khảo sát bao gồm: đột biến điểm, thêm hoặc mất đoạn nhỏ (trong khoảng 20 bp) trong vùng mã hoá và vùng lân cận intron (-20/+10 nucleotide từ exon) của các gen khảo sát.
- Danh sách gen: SLC25A13, G6PD, SRD5A2, GAA, PAH, CFTR, ATP7B, PKHD1, GALT, GLA, HBB, HBA1, HBA2, ETFDH, CYP21A2, ABCC8, SMN1, GBA, F8, TSHB, CBS.
- Giá trên chưa bao gồm VAT.
Những ai nên thực hiện xét nghiệm GeneT NIPT?
Hiệp hội Sản phụ khoa Quốc tế (ACOG) khuyến nghị NIPT nên được tiếp cận bởi tất cả thai phụ.
Thai phụ từ 35 tuổi trở lên
Nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể (như Down, Edwards, Patau) tăng tỉ lệ thuận theo độ tuổi người mẹ.
Kết quả siêu âm hoặc sinh hóa nguy cơ cao
Độ mờ da gáy dày (NT ≥ 3mm) hoặc xét nghiệm Double test / Triple test trả kết quả nguy cơ cao hoặc nghi ngờ.
Gia đình có tiền sử dị tật di truyền
Gia đình từng có người thân mắc các bất thường nhiễm sắc thể hoặc các bệnh lý di truyền đơn gen nguy hiểm.
Tiền sử sinh sản bất lợi
Thai phụ từng có tiền sử sảy thai, thai lưu liên tiếp, sinh non không rõ nguyên nhân hoặc từng sinh con dị tật.
Mang song thai hoặc làm IVF
Mẹ mang thai đôi hoặc thai phụ làm thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) cần sàng lọc dị tật sớm với gói GeneT Twins chuyên biệt.
Mọi mẹ bầu mong muốn an tâm
Tất cả thai phụ từ tuần thai thứ 9 muốn chủ động kiểm tra sức khỏe thai nhi toàn diện với độ tin cậy khoa học cao nhất.
Câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT
Q:Xét nghiệm GeneT NIPT có an toàn cho thai nhi không?
Hoàn toàn an toàn 100%. Xét nghiệm NIPT chỉ lấy từ 7 - 10ml máu tĩnh mạch ở tay của mẹ bầu tương tự như xét nghiệm máu thông thường, hoàn toàn không can thiệp vào túi ối hay bánh rau của thai nhi nên không có rủi ro sảy thai.
Q:Làm xét nghiệm NIPT có cần phải nhịn ăn sáng không?
Không cần nhịn ăn. Vì xét nghiệm NIPT phân tích ADN tự do của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (cfDNA), nồng độ các chất chuyển hóa từ thức ăn không làm ảnh hưởng đến trình tự mã gen.
Q:Thời điểm vàng để thực hiện xét nghiệm GeneT NIPT là khi nào?
Thời điểm thực hiện lý tưởng là từ tuần thai thứ 9 trở đi. Lúc này, tỷ lệ phân đoạn ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ đã đạt mức ổn định (>4%) để hệ thống máy giải trình tự gen Illumina phân tích chính xác.
Q:Tại sao nên làm gói GeneT 7, 23 hoặc Plus có thêm sàng lọc 20 bệnh gen lặn mẹ?
Người Việt có tỷ lệ người lành mang gen bệnh lặn (như Thalassemia tan máu bẩm sinh, thiếu men G6PD...) khá cao. Nếu cả bố và mẹ cùng mang gen lặn thì con sinh ra có 25% nguy cơ mắc bệnh nặng. Sàng lọc 20 bệnh gen lặn giúp tầm soát và có phương án dự phòng sớm.